루닛은 16일 글로벌 기업 8곳이 참여하는 '신약개발 AI 컨소시엄'에 합류했다고 밝혔다.
이 컨소시엄에는 AI와 디지털 병리, 정밀진단 분야의 글로벌 기업 8개사가 참여하며, 글로벌 제약사의 신약개발 가속화를 목표로 출범했다.
컨소시엄은 신약개발 전 과정의 AI 기반 병리분석 및 바이오마커 개발 역량 강화를 목적으로 한다. 환자 선별, 임상시험 운영, 동반진단(CDx) 개발 등을 지원한다.
참여 기업은 루닛을 비롯해 총 8개사다. 캐나다 소재 글로벌 CRO 기업 셀카르타(CellCarta), 미국 디지털 병리기업 인디카 랩스(Indica Labs), 독일 AI 병리기업 마인드피크(Mindpeak), 스위스 AI 정밀진단 기업 티베닉스(Tivenix), 이스라엘 AI 정밀종양학 기업 이매진에이아이(Imagene AI) 및 AI 조직분석 기업 뉴클리에이아이(Nucleai), 중국 AI 병리 플랫폼 기업 디패스에이아이(Dipath AI)가 포함됐다.
각 참여사는 첨단 디지털 병리분석·종양미세환경 분석·바이오마커 발굴·정밀진단 역량과 임상 운영 경험을 결합해 상호 보완적 역할을 수행한다. 이를 통해 신약개발 기업이 유망한 AI 기술을 임상시험에 즉시 적용할 수 있도록 지원한다.
루닛은 임상적으로 검증된 AI 기술을 제공한다. 면역표현형 분석 및 바이오마커 분석, IHC(면역조직화학) 정량화, H&E(조직염색) 기반 종양미세환경 분석 등을 담당하며, 암 치료 전 과정의 조기 발견과 치료 결정을 지원한다.
셀카르타는 임상시험 운영 및 규제 대응 역량을 기반으로 컨소시엄을 총괄한다. 인디카 랩스는 디지털 병리 플랫폼 서비스를 제공하고, 마인드피크는 AI 조직 정량화 기술을 맡는다. 티베닉스는 액체생검 기반 정밀진단을 지원하며, 이매진에이아이는 파운데이션 모델 기반 동반진단 개발을 가속화한다. 뉴클리에이아이는 AI 조직분석을 활용한 ADC 임상 프로그램을 지원하고, 디패스에이아이는 중국 시장 중심의 디지털 병리분석을 담당한다.
크리스토퍼 웅(Christopher Ung) 셀카르타 최고과학비즈니스 책임자(CSBO)는 "글로벌 제약사는 특정 플랫폼에 의존하기보다 다양한 AI 기술을 활용할 수 있는 환경을 원하고 있다"며 "이번 컨소시엄은 각 분야 최고 수준의 AI 기술과 글로벌 CRO 역량을 결합해 바이오마커 개발부터 동반진단까지 신약개발 전 과정을 효과적으로 지원할 것"이라고 강조했다.
서범석 루닛 대표는 "AI와 디지털 병리학은 신약개발을 위한 차세대 바이오마커 개발과 임상 환자 선별의 핵심 기술로 자리잡고 있다"며 "글로벌 디지털 병리 생태계를 선도하는 기업들과 협력해 AI 바이오마커 개발은 물론 정밀의료 혁신을 더욱 가속화하겠다"고 말했다.
향후 컨소시엄은 종양학·자가면역질환·신경퇴행성 질환 등 다양한 질환 분야의 임상시험을 지원할 계획이다. 주요 지원 내용은 환자 선별, 바이오마커 발굴, AI 기반 동반진단 전략 수립 등이다.
