루닛은 글로벌 임상시험수탁기관(CRO) 셀카르타(CellCarta)와 전략적 협업을 체결했다고 30일 밝혔다.

양사는 AI 바이오마커의 동반진단(CDx) 상용화를 가속화할 계획이다.

이번 협력은 CDx 개발 및 출시 준비와 글로벌 상용화 지원을 핵심으로 한다. 이는 지난해 9월 맺은 파트너십을 한 단계 발전시킨 것이다. 당시 양사는 AI 바이오마커 '루닛 스코프'를 셀카르타의 글로벌 임상시험 환경에 적용하기로 합의한 바 있다.

두 기업은 셀카르타 임상 워크플로우에 루닛 스코프를 통합한다. 이를 통해 ▲바이오마커 전략 수립 ▲면역조직염색(IHC) 정량 분석 ▲면역형질 분석 ▲임상시험 테스트 및 CDx 준비 등을 지원한다.

이를 바탕으로 신약 개발사들이 임상시험에 빠르게 진입할 수 있도록 돕는다. CDx 출시 일정을 앞당겨 AI 기반 바이오마커 솔루션의 글로벌 상용화를 지원할 계획이다. 또한 전세계 임상 환경에 파일럿 프로그램을 출시하고, 임상시험 전반에서 AI가 활용될 수 있도록 적용 범위를 확대할 예정이다.

더스티 테니(Dusty Tenney) 셀카르타 대표는 "제약사는 품질은 유지하면서도 빠른 속도와 선택의 유연성을 원한다"며 "셀카르타의 글로벌 CDx 실행 능력과 루닛의 AI 솔루션을 결합해 제약사들이 신속하게 신약 개발을 진행할 수 있도록 돕겠다"고 말했다.

서범석 루닛 대표는 "글로벌 제약바이오 업계의 AI 도입을 위해서는 실제 임상 현장에 적용 가능한 확장성이 무엇보다 중요하다"며 "셀카르타와의 협력을 통해 임상시험을 지원하는 통합 AI 모델을 구축하고, 동반진단 상용화를 빠르게 추진하겠다"고 강조했다.

셀카르타는 캐나다 몬트리올에 본사를 둔 글로벌 CRO 선도기업이다. 현재까지 1000건 이상의 임상연구를 진행했으며, 250개 이상의 자체 면역조직염색(IHC) 분석법 개발 경험을 보유하고 있다. 이를 바탕으로 연간 10만 건 이상의 IHC 분석을 제공하고