일동제약그룹은 22일부터 25일까지(현지시간) 미국 샌디에이고에서 열리는 '2026 바이오 USA'에 참가해 글로벌 파트너사를 포함한 다수의 해외 기업과 신약 사업화 관련 협업을 타진한다고 18일 밝혔다.

일동제약그룹은 이번 행사에서 연구개발, 라이선스아웃, 오픈이노베이션 등의 기회를 모색한다.

가장 주력하는 파이프라인은 일동제약의 비만·당뇨 치료제 GLP-1 작용제 후보물질 'ID110521156'이다. 이 물질은 소분자 화합물 기반의 경구용 합성 신약 후보물질로, 기존 펩타이드 주사제에 비해 약리적 특성, 제조 효율 및 경제성, 사용 편의성 측면에서 차별점을 지닌다.

특히 이 약물은 18시간 이상 혈중 유효 농도를 유지하며 체내 축적성도 없어, 1일 1회 장기간 투약이 가능한 경구용(먹는) 치료제다. 앞서 진행된 임상 1상에서는 4주 동안 최대 13.8%의 체중 감량 효과를 나타냈으며, 기존 치료제의 대표적 부작용인 위장관 장애나 간독성 등 중대한 이상 반응 없이 안전성도 확인했다.

일동제약은 이 데이터를 기반으로 기존 파트너사를 포함한 해외 기업들과 라이선스 아웃을 논의할 계획이다.

P-CAB(칼륨경쟁적위산분비억제제) 계열의 소화성궤양치료제 '파도프라잔(padoprazan)'에 대한 파트너링 미팅도 진행한다. 이 약물은 대원제약과 공동 개발을 추진 중이며, 현재 대원제약이 국내에서 미란성 위식도역류질환·비미란성 위식도역류질환 환자를 대상으로 유효성 및 안전성을 평가하는 임상 3상을 진행하고 있다.

일동제약은 보유 중인 해외 권리를 토대로 라이선스 아웃을 타진하는 한편, 국내 개발 완료 시 자체 상표의 신약 출시 등 후속 전략도 구상 중이다.

항암 신약 개발 전문 계열사인 아이디언스도 행사에 참가한다. 아이디언스는 PARP 저해제 '베나다파립(venadaparib)', pan-KRAS(범 KRAS) 저해제 'ID12241', 이중 페이로드 ADC(항체-약물 접합체) 등의 항암제 파이프라인을 선보인다.

핵심 파이프라인인 베나다파립은 미국 FDA의 희귀 질환 치료제 및 패스트 트랙 지정을 받았으며, 현재 한국과 미국에서 위암 대상 병용 요법 임상 2a상 시험을 진행 중이다. 2024년에는 EAEU(유라시아경제연합) 및 GCC(걸프협력이사회) 지역에 약 700억원 규모의 라이선스 아웃 계약을 체결한 바 있다.

일동제약그룹 관계자는 "각 계열사 및 파이프라인별로 사전에 조율된 파트너링 일정 소화 외에도 신약 물질과 관련한 상업화 논의 등 글로벌 사업 기회를 창출할 수 있는 네트워킹 활동을 전개할 예정"이라고 말했다.